| 日本語 | GMP |
|---|---|
| English | Good Manufacturing Practice |
| 中文 | 药品生产质量管理规范 |
GMPとは
在庫に関しては、原料・資材・製品を試験判定前と合格後で区分して保管し、判定前の在庫を誤って使わない仕組みが求められます。在庫ステータスと保管場所の厳密な管理が中心になります。
Definition (English)
Standards for manufacturing products such as pharmaceuticals with consistent quality, requiring materials to be segregated by quarantine and release status.
释义（中文）
为以稳定质量生产药品等而规定厂房设施及生产与质量管理方法的标准，要求按待检与放行状态区分保管物料。
関連する用語
参照した規格・文献
- GMP
釈義は当社が独自に記述したものです。規格の条文は転載していません。
この釈義は CC BY 4.0 で提供しています。引用時はこのページのURLを出典として明記してください（引用の書き方・用語集全体のデータ）。
この記事を書いた人
DELMIA Apriso を中核とした MES / 製造DX の導入・運用・人材育成と、製造業のデータ活用・AI の調査・開発・教育を手がけるITコンサルティング企業。ISO 9001:2015 / ISO 27001:2022 認証取得。 日本・中国・米国で製造業のMES・在庫・データ基盤を手がけた実務者が、計算式を検算し、欧米・中国の一次情報にあたって書いています。